Cre/loxP system Prior to requesting the BIOLOGICAL RESOURCE, the RECIPIENT must obtain approval from the DEPOSITOR using the Approval Form. The RECIPIENT agrees to use this BIOLOGICAL RESOURCE as a collaboration with the DEPOSITOR. <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr06404'>Genotyping protocol -PCR-</a> phage P1 LoxP site, mouse Cdkn1b cDNA, mouse Cdkn1c genomic DNA C（3〜6か月） B6;129P2-Cdkn1c<tm1.1(Cdkn1b*)Kei> B6;129P2-Cdkn1c<tm1.1(Cdkn1b*)Kei> E14 [129P2/OlaHsd] RBRC06404 Heterozygote (male) x Wild-type (female) [C57BL/6JJcl] Heterozygote (male) x Wild-type (female) [C57BL/6JJcl] 九州大学生体防御医学研究所・中山敬一先生。E14 ES細胞を用いて作出。C57BL/6Jへ交配された（N5世代以上）。 true C (3-6 months) p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57<p37KI>型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 中山　敬一 p57 gene p27 knockin mice. Intron 2 of p57 was replaced with a p27 cDNA (p57<p27KI> type). Paternal imprinting gene. Necessary documents for ordering:<ol><li>Approval form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_6.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_d.docx">English</A>)</li><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol><A HREF="https://www.bioreg.kyushu-u.ac.jp/saibou/index_en.html" target="_blank">Lab HP</A> 条件を付加する。利用者は提供承諾書を用いて、事前に寄託者の承諾を得る。<br>共同研究。 Cell Biology Research Developed by Keiichi Nakayama, Medical Institute of Bioregulation, Kyushu University. E14 ES cells were used. The mutant mice were crossed to C57BL/6J over 5 times. Keiichi NAKAYAMA p57/p27KI, B6-Cdkn1c/Cdkn1b KI p57/p27KI, B6-Cdkn1c/Cdkn1b KI